尚维高科自主研发的产品于近期再次获CE欧盟市场、美国FDA准入资格。▲美国FDA认证▲欧盟IVDR认证本次获得认证的产品是手持式核酸检测仪(Hand-held Nucleic Acid Detection Analyzer)，包含多个不同用途的型号款式，该···

尚维高科自主研发的实时荧光PCR核酸检测系统（Real-time PCR Nucleic Acid Detection System,SWM-02）于近期再获欧盟市场准入资格。本次获得IVDR注册，不仅是尚维高科布局全球IVD市场的一步，更是公司产品高度贴合各···

挖掘生产潜力，发展增长动力

3月17日，尚维高科（shineway）的快速核酸测试系统（SWM-02）通过了QAP（SARS-CoV-2 Quality Assurance Programme）考核。